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8月11日，药物临床试验信息公示与登记平台官网显示，礼来登记了一项口服小分子GLP-1R激动剂Orforglipron（LY3502970）治疗肥胖或超重伴体重相关合并症患者的III期临床试验（研究代号：ATTAIN-1）。ATTAIN-1是一项全球性的III期研究，旨在评估每日1次口服Orforglipron在伴有肥胖相关合并症的成人肥胖或超重患者中的疗效和安全性，目标入组3000例患者。Orforglipron是一种新型、高效、口服的非肽类GLP-1R激动剂。目前，礼来已启动了多项Orf... 8月11日，药物临床试验信息公示与登记平台官网显示，礼来登记了一项口服小分子GLP-1R激动剂Orforglipron（LY3502970）治疗肥胖或超重伴体重相关合并症患者的III期临床试验（研究代号：ATTAIN-1）。ATTAIN-1是一项全球性的III期研究，旨在评估每日1次口服Orforglipron在伴有肥胖相关合并症的成人肥胖或超重患者中的疗效和安全性，目标入组3000例患者。Orforglipron是一种新型、高效、口服的非肽类GLP-1R激动剂。目前，礼来已启动了多项Orforglipron的III期临床研究，以进一步研究对肥胖和超重（ATTAIN系列研究）以及2型糖尿病（ACHIEVE系列研究）的治疗效果和安全性。展开
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